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http://dspace.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/123456789/14286
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | Silva, Keylla Malba da Costa e | - |
dc.date.accessioned | 2017-08-29T19:34:07Z | - |
dc.date.available | 2017-08-29T19:34:07Z | - |
dc.date.issued | 2016-04-25 | - |
dc.identifier.other | CDD 616.15 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/123456789/14286 | - |
dc.description | SILVA, K. M. da C. e. Deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase (C6PD) em recém-nascidos em uma maternidade pública da cidade de Campina Grande – PB. 2016. 26f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia)- Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2016. | pt_BR |
dc.description.abstract | Nos eritrócitos deficientes de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), a diminuição da redução de NADP em NADPH, leva a um baixo potencial redutor que interfere na capacidade metabólica oxidativa do organismo, ficando vulnerável a hemólise, com oxidação da membrana do glóbulo, podendo levar a crise hemolíticas. As manifestações clínicas da deficiência de G6PD são desencadeadas por fatores ambientais como drogas, feijão fava, infecções; e consistem em crises hemolíticas e icterícia neonatal. Estudos indicam que no Brasil a prevalência de G6PD está em torno de 1 a 10%, sendo os maiores índices em populações com ancestralidade africana. A finalidade do presente estudo foi pesquisar a prevalência da deficiência de G6PD, numa maternidade pública na cidade de Ca mpina Grande, que atende pacientes de diversas cidades de toda a Paraíba. Trata-se de um estudo transversal, descritivo, exploratório e qualitativo, no qual foram coletados sangue do cordão umbilical de 147 recém-nascidos, entre agosto de 2014 e agosto de 2015. O diagnóstico da deficiência da G6PD foi realizado através do teste da redução da metahemoglobina (teste de Brewer). A cidade de Campina Grande, bem como todo o Compartimento da Borborema não apresentam nenhum dado relativo a prevalência da deficiência da G6PD. Foram identificados 07 deficientes (01 branco, 02 negros e 04 pardos) representando uma prevalência de 4,76 % na amostra como um todo e 5%, 7,14% e 4,04 % entre os brancos, negros e pardos, respectivamente. Em relação ao sexo, o estudo encontrou uma prevalência de 2,3% nas mulheres e 8,33% nos homens. Os dados refletem a importância do diagnóstico da deficiência de G6PD, na perspectiva de obter real conhecimento da prevalência desta eritroenzimopatia no estado da Paraíba, torna-se relevante também o conhecimento dos indivíduos deficientes nesta população. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Orientador: Leonardo Ferreira Soares | pt_BR |
dc.language.iso | other | pt_BR |
dc.subject | Hematologia | pt_BR |
dc.subject | Deficiência de G6PD | pt_BR |
dc.subject | Eritroenzimopatias | pt_BR |
dc.title | Deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase (C6PD) em recém-nascidos em uma maternidade pública da cidade de Campina Grande – PB | pt_BR |
dc.type | Other | pt_BR |
Aparece nas coleções: | 13 - TCC |
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