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dc.contributor.authorSousa, Márcia Regina Rodrigues da Silva-
dc.date.accessioned2020-05-05T15:52:22Z-
dc.date.available2020-05-05T15:52:22Z-
dc.date.issued2019-11-22-
dc.identifier.otherCDD 615.82-
dc.identifier.urihttp://dspace.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/123456789/21873-
dc.descriptionSOUSA, M. R. R. da S. Relato de caso clínico: Síndrome congênita com características fenotípicas de nanismo acondroplásico e acrania. 2018. 25f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia)- Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2018.pt_BR
dc.description.abstractAnomalias congênitas ou malformações congênitas são alterações morfológicas e/ou funcionais detectáveis ao nascimento. Dentre as diversas anomalias temos a acrania, onde os ossos achatados do crânio estão parcial ou completamente ausentes desenvolvendo anormalmente os hemisférios cerebrais, e o nanismo acondroplásico, que constitui um conjunto de anomalias congênitas onde o indivíduo é acometido por uma forma mais comum de baixa estatura desproporcional. O objetivo desse estudo foi relatar um caso clínico de um RN com acrania e características fenotípicas de nanismo acondroplásico internado na UTIN do Hospital da FAP. A metodologia utilizada foi a coleta de dados do prontuário médico do RN durante seu período de internação. Dada a raridade do acometimendo de acrania juntamente com o nanismo, foi possível detectar características neurológicas compatíveis com quadro de nanismo acondroplásico e sinais de insuficiência respiratória, porém faz-se necessário mais trabalhos em temas relacionados às malformações congênitas e síndromes, visando descobrir os fatores causadores e predisponentes dessas anomalias.pt_BR
dc.description.sponsorshipOrientador: Giselda Félix Coutinhopt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.subjectNanismopt_BR
dc.subjectSíndrome congênitapt_BR
dc.subjectDano encefálico crônicopt_BR
dc.titleRelato de caso clínico: Síndrome congênita com características fenotípicas de nanismo acondroplásico e acraniapt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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