Use este identificador para citar ou linkar para este item:
http://dspace.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/123456789/23799
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
---|---|---|
dc.contributor.author | Alves, Vitoria Maria Oliveira | - |
dc.date.accessioned | 2021-06-14T17:26:44Z | - |
dc.date.available | 2021-06-14T17:26:44Z | - |
dc.date.issued | 2021-06-08 | - |
dc.identifier.issn | CDD 581.76 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/123456789/23799 | - |
dc.description | ALVES, V. M. O. Micropartículas de xilana para liberação controlada de mezalasina: produção e caracterização físico-química. 2021. 25f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba, João Pessoa, 2021. [Artigo] | pt_BR |
dc.description.abstract | As doenças inflamatórias intestinais (DIIs) são condições de caráter inflamatório, crônico, que afetam o cólon e o reto e causam grande debilitação ao paciente. A mesalazina (ácido-5-aminosalicílico ou 5-ASA) é um anti-inflamatório de ação local amplamente utilizado em pacientes com DIIs. Todavia, administrada por via oral, a mesalazina possui baixa eficácia terapêutica, pois o medicamento é rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal superior e desencadeia efeitos adversos sistêmicos. Visando suprir esta limitação, o presente trabalho propõe a produção de micropartículas de xilana contendo mesalazina visando a liberação cólon específica) pelo método de reticulação polimérica, utilizando o trimetafosfato de sódio como um reticulante de baixa toxicidade. A xilana é um biopolímero promissor no ramo da tecnologia farmacêutica por ser abundante, barato, de fácil aquisição e extração. Nas análises dos parâmetros físico-químicos, as micropartículas de xilana contendo mesalazina em cápsulas gastrorresistentes (MPXCAP5-ASA) se mostrou uma formulação promissora para a liberação da mesalazina no cólon, retendo aproximadamente 48% de seu conteúdo de droga após 6 h no ensaio de liberação in vitro do fármaco. Os resultados da espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier com refletância total atenuada não demostraram nenhuma interação química entre os componentes da formulação que pudesse interferir nas características do fármaco. Além disso, os estudos de difratometria de raio-x e a análise térmica revelaram que a mesalazina foi capaz de se dispersar molecularmente na matriz polimérica, induzindo a um aumento em sua estabilidade térmica. Desta forma, podemos concluir que o fármaco se dispersou dentro das micropartículas e quando inseridas em cápsulas gastrorresistentes (MPXCAP5-ASA) foram capazes de carregar uma quantidade de fármaco significativa para região do cólon, sendo assim uma formulação promissora para futuros estudos em modelos in vivo para inflamação na região do colón | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Orientador: Prof. Dr. Elquio Eleamen Oliveira | pt_BR |
dc.language.iso | other | pt_BR |
dc.subject | Biopolímero | pt_BR |
dc.subject | Colite ulcerativa | pt_BR |
dc.subject | Liberação de drogas | pt_BR |
dc.subject | Cólon-específico | pt_BR |
dc.subject | Nanotecnologia | pt_BR |
dc.title | Micropartículas de xilana para liberação controlada de mezalasina: produção e caracterização físico-química | pt_BR |
dc.type | Other | pt_BR |
Aparece nas coleções: | 51 - TCC |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
PDF - Vitória Maria Oliveira Alves | 1.99 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir | |
Termo de depósito tcc.pdf | 490.37 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir Solictar uma cópia |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.