Estudo teórico de propriedades moleculares do amino tiofenol em fase gasosa

Abstract

Os tiofenóis pertencem a classe dos organossulfurados com o grupo S–H ligado ao anel aromático. O sistema pesquisado neste trabalho é o amino tiofenol, com o grupo amino localizado nas posições orto, meta ou para. A Química Quântica Computacional tem sido usada amplamente no cálculo de propriedades moleculares. Várias metodologias de estrutura eletrônica estão disponíveis em programas computacionais, como por exemplo, a Teoria do Funcional de Densidade (DFT). Nesta pesquisa foi usada a DFT com os funcionais híbridos B3LYP. B3LYP + D3 e ωB97XD e a função de bases 6- 311++G(2d,2p). Os resultados das otimizações das geometrias molecular das três espécies químicas apresentaram o grupo S–H fora do plano para o orto e o para amino tiofenol e o monômero meta apresentou o grupo S–H tendendo ao plano do anel aromático em todos os níveis de cálculo. Os espectros teóricos vibracionais para as três espécies também foram analisados com relação as diferenças espectrais. O Cruzamento intersistema foi observado apenas nas espécies meta e para amino tiofenol, indicando que a reatividade do sistema estudado pode estar relacionada a localização do grupo amino no tiofenol.