Avaliação de plastificantes nas propriedades físico-químicas e no perfil de liberação de diclofenaco de sódio a partir de membranas do tipo ureasil-poliéter

Abstract

A maioria dos fármacos disponíveis utiliza sistemas de liberação convencional, os quais apresentam limitações, como baixa biodisponibilidade, liberação rápida e necessidade de doses frequentes. Nesse contexto, há um crescente interesse no desenvolvimento de materiais que superem essas limitações, como os sistemas híbridos orgânico-inorgânicos. Entre eles, destaca-se o Poli(óxido de propileno) 400 (PPO 400), devido à sua flexibilidade, resistência térmica e mecânica, biocompatibilidade e potencial para liberação controlada de fármacos. No entanto, o processo de secagem pode induzir estresses internos e trincas, afetando a integridade estrutural do material. Para contornar esse problema, agentes plastificantes (AP), como glicerina, álcool polivinílico e derivados de celulose, como hidroxietilcelulose e hidroxipropilmetilcelulose (HPMC), podem ser incorporados ao sistema. Neste trabalho, avaliou-se a incorporação de diferentes AP em sistemas ureasil-poliéter contendo diclofenaco de sódio (DS), com foco nas propriedades físico-químicas, perfil de intumescimento e liberação do fármaco. Os sistemas foram obtidos a partir de um precursor híbrido composto por um alcóxido modificado e um polímero funcionalizado, moldados na forma de membranas circulares. As propriedades físico-químicas foram analisadas por termogravimetria (TGA), análise térmica diferencial (DTA) e medidas de ângulo de contato. Além disso, realizaram-se ensaios de intumescimento e liberação in vitro, com análise cinética do fármaco. Dentre os AP testados, o HPMC a 1% destacou-se pelo melhor desempenho. A TGA indicou que a incorporação de AP e DS aumentou a estabilidade térmica da matriz, enquanto as curvas de DTA não evidenciaram incompatibilidades físico-químicas entre os componentes. A análise de molhabilidade mostrou redução dos ângulos de contato nas membranas contendo DS e AP, indicando aumento da hidrofilia. Os valores de intumescimento observados foram de 5,5% (U-PPO 400), 4,6% (U-PPO 400 + AP), 3,23% (U-PPO 400 + DS) e 10% (U-PPO 400 + AP + DS), sugerindo que a combinação de AP e DS é eficiente na preservação da integridade estrutural da matriz, mesmo com menor intumescimento. Quanto à liberação do fármaco, os sistemas apresentaram perfis semelhantes, com liberação de 25,5% (U-PPO 400 + DS) e 21,5% (U-PPO 400 + DS + AP), sugerindo que a presença do AP pode reduzir ligeiramente a taxa de liberação devido à menor erosão da matriz. Portanto, a adição de HPMC como plastificante revelou-se uma estratégia eficaz para melhorar as propriedades físico-químicas e estruturais do PPO 400, mantendo sua funcionalidade como sistema de liberação modificada de fármacos.