Desenvolvimento e validação de um método bioanalítico por cromatografia líquida ultrarrápida para determinação de clonazepam em urina

Abstract

O reconhecimento do quadro de intoxicação por medicamentos é feito através do diagnóstico clínico e laboratorial. As análises toxicológicas auxiliam quando a história não é clara e os sintomas são de moderado a grave. Existem vários métodos para identificação de agentes tóxicos em amostras biológicas. A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) tem sido utilizada, desde que sejam observados os parâmetros de validação da metodologia. Tendo em vista essa problemática o presente trabalho teve como objetivo desenvolver e validar uma metodologia analítica para identificação e quantificação do clonazepam em urina. Os ensaios cromatográficos foram realizados e adaptados de acordo os requisitos estabelecidos pelas Resoluções-RE nº 27 de 17 de maio de 2012 e a de nº 899, de 29 de maio de 2003 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Durante a validação foram otimizados o processo de extração do clonazepam na urina e análise cromatográfica, sendo obtidas condições apropriadas. E também foram avaliados com resultados satisfatórios os parâmetros seletividade, efeito matriz, linearidade, precisão, exatidão, recuperação e robustez, comprovando a eficiência e confiabilidade do método. Na ocorrência dos eventos toxicológicos a utilização de metodologias analíticas validadas é uma ferramenta útil para garantir métodos eficientes na detecção dos agentes tóxicos e contribuir no diagnóstico e prognóstico das intoxicações. Desta forma, a metodologia de análise de clonazepam por Cromatografia Líquida ultrarrápida pode ser uma ferramenta útil no manejo clínico do paciente intoxicado por este fármaco.