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dc.contributor.authorGalvão, Iúska Cyntia Mariz-
dc.date.accessioned2021-06-24T20:58:36Z-
dc.date.available2021-06-24T20:58:36Z-
dc.date.issued2020-11-09-
dc.identifier.otherCDD 617.6-
dc.identifier.urihttp://dspace.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/123456789/23932-
dc.descriptionGALVÃO, Iúska Cyntia Mariz. Assistência odontológica em unidade de terapia intensiva ao paciente portador de Síndrome de Werdnig-Hoffman: relato de dois casos. 2020. 27f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2020.pt_BR
dc.description.abstractA atrofia muscular espinhal (AME) tipo I ou síndrome de Werdnig-Hoffman é uma doença neuromuscular degenerativa de herança autossômica recessiva, caracterizada pela atrofia e fraqueza muscular progressiva, que se manifesta precocemente, inviabilizando o desenvolvimento de habilidades motoras e ocasionando grave comprometimento respiratório. O objetivo deste estudo é relatar os casos de dois pacientes, gênero masculino, portadores dessa doença, dependentes de ventilação mecânica, internados na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica do Hospital Universitário Alcides Carneiro (HUAC) da cidade de Campina Grande-PB, destacando o efeito do serviço de assistência odontológica na promoção da qualidade de vida desses pacientes, atuando em especial no controle de patógenos, tendo em vista que as afecções bucais são potenciais fontes de agravamento sistêmico, devendo ser prevenidas e solucionadas por um Cirurgião-Dentista qualificado a trabalhar em ambiente hospitalar, e disposto a alavancar o trabalho da equipe multidisciplinar, garantindo que o cuidado seja de forma integral.pt_BR
dc.description.sponsorshipOrientadora: Profa. Esp. Rosa Maria Mariz de Melo Sales Marmhoud Courypt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.subjectAtrofia muscular espinhalpt_BR
dc.subjectDoenças neuromuscularespt_BR
dc.subjectAssistência odontológicapt_BR
dc.titleAssistência odontológica em unidade de terapia intensiva ao paciente portador de Síndrome de Werdnig-Hoffman: relato de dois casospt_BR
dc.typeArticlept_BR
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