Boas práticas de fabricação em farmácia de manipulação a partir da resolução 67/2007

Abstract

A manipulação de medicamentos seguros em farmácias de manipulação tem sido um desafio para a vigilância sanitária. Existe toda uma preocupação com a qualidade, eficácia e a segurança destes produtos que são ofertados aos consumidores. Partindo dessa premissa sobre a segurança dos medicamentos manipulados em farmácia de manipulação, a Organização Mundial de Saúde (OMS) desenvolveu, por volta dos anos 1960, um documento que trata das boas práticas de manipulação. No Brasil a legislação que garante as boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias é a RDC nº 67/2007. Esse artigo revisita a resolução de boas práticas em farmácias de manipulação (BPFM), como versa também a relação que existe da aceitação de medicamentos manipulados pela população brasileira, confiança na sua eficácia e a credibilidade das instituições públicas que fiscalizam, autuam e tem o poder de interditar farmácias que não cumprem requisitos mínimos de segurança, de higiene e de boas práticas de fabricação de medicamentos.