Formação de hidrogel a partir do argilomineral laponita® para liberação controlada da sulfadiazina de prata

Abstract

As lesões crônicas, como as presentes no pé diabético, representam um desafio significativo para a saúde pública, exigindo uma quantidade substancial de cuidados e recursos, tanto materiais quanto humanos, devido à sua natureza de difícil cicatrização. A presença de infecção bacteriana é um dos fatores que contribuem para o atraso no processo de cicatrização e, por conseguinte, para a cronicidade da lesão. Considerando os danos causados por infecções bacterianas em lesões cutâneas crônicas, várias coberturas são utilizadas para controlar a proliferação bacteriana e prevenir infecções. Uma das abordagens terapêuticas mais comuns é o uso do agente antibacteriano tópico sulfadiazina de prata devido à sua eficácia de amplo espectro contra microrganismos. Contudo, é frequente a falta de adesão dos pacientes devido às dificuldades em manter o medicamento no local da ferida e à necessidade de múltiplas aplicações diárias. Assim, o propósito deste estudo foi formular um hidrogel utilizando laponita® (LAP) para a liberação gradual de sulfadiazina de prata, visando seu emprego terapêutico no tratamento de lesões cutâneas. As formulações, LAPSP 1% e LAPSP 1,2%, foram desenvolvidas pela técnica de incorporação e foram caracterizadas por espectroscopia na região do infravermelho (FTIR), analisada as características reológicas (viscosidade e espalhabilidade), a liberação in vitro por célula de difusão de Franz em membrana sintética e a atividade antibacteriana in vitro contra cepas de Escherichia coli (ATCC 25922), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) e Staphylococcus aureus (ATCC 25923). A formação do hidrogel foi avaliada, empregando a análise da viscosidade, em diferentes concentrações de LAP (3,2 a 3,8%) e em tempos variados. O processo de gelificação nas formulações com maior concentração de LAP (3,8%) foi mais rápido (1h) em comparação as de menor concentração. A avaliação da capacidade de espalhamento para LAP 3,8%, LAPSP 1% e LAPSP 1,2% mostrou um perfil positivo, já que conforme o peso aumentava, esse aspecto também aumentava. Os resultados do FTIR demonstraram presença de bandas características de grupos funcionais de ambos componentes da formulação indicando preservação do aspecto químico durante a produção da formulação. O hidrogel (LAPSP 1%) demonstrou uma taxa de liberação controlada e sustentada ao longo de 24 horas, comparada à formulação comercial CCSP 1%. O estudo in vitro da ação antibacteriana mostrou que a concentração inibitória mínima (CIM) contra E. coli foi de 62,5 µg/ml (LAPSP 1%) e 37,5 µg/ml (LAPSP 1,2%), enquanto a concentração bactericida mínima (CBM) foi de 62,5 µg/ml (LAPSP 1%) e 37,5 µg/ml (LAPSP 1,2%). Para Pseudomonas aeruginosa, a CIM foi de 31,25 µg/ml (LAPSP 1%) e 18,75 µg/ml (LAPSP 1,2%), com CBM de 31,25 µg/ml e 18,75 µg/ml, respectivamente. Para S. aureus, a CIM foi de 31,25 µg/ml (LAPSP 1%) e 18,75 µg/ml (LAPSP 1,2%), enquanto a CBM foi de 31,25 µg/ml (LAPSP 1%) e 37,5 µg/ml (LAPSP 1,2%). Dessa forma, os resultados evidenciam a eficácia da formação do hidrogel utilizando exclusivamente LAP como excipiente. Isso pode ser vantajoso para o tratamento de lesões cutâneas em pacientes com úlceras crônicas. Além disso, devido ao baixo custo de produção, essa abordagem pode ser incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS), contribuindo para o fortalecimento da indústria nacional e fomentando a inovação tecnológica.