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Estudos anteriores demonstraram que a dietilcarbamazina (DEC) é um potente anti-inflamatório graças à sua atuação sobre a atividade da glutationa, citocinas e enzimas inflamatórias. Porém, devido as características físico-químicas deste fármaco, para uma melhor absorção e permanência no organismo, é necessário um vetor, neste caso um nanocarreador, produzido pelo método de múltipla emulsão. O presente trabalho teve como objetivo a produção de nanopartículas contendo DEC para liberação hepato-específica, caracterizando o sistema nanoparticulado e avaliação em modelo de inflamação hepática aguda em camundongos C57Bl/6. Os resultados encontrados revelaram nanopartículas com tamanho médio variando entre 298,7 nm a 364,4 nm. Mostraram ainda que o fármaco se encontrou disperso molecularmente e com aumento no tempo de liberação para as amostras nanoencapsuladas. O tratamento com nanopartículas de 2,5mg/ml de DEC apresentou uma ação anti-inflamatória superior à dose tradicional de DEC (50 mg/kg), restaurando a morfologia do fígado, melhorando parâmetros sorológicos e reduzindo a expressão de marcadores inflamatórios. Portando, alcançamos uma formulação satisfatória com efeito anti-inflamatório significativo em células do fígado, além da redução na dose e no tempo de tratamento, o que representa uma formulação promissora para o tratamento de distúrbios inflamatórios. |
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