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Micropartículas de xilana para liberação controlada de mezalasina: produção e caracterização físico-química

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dc.contributor.author Alves, Vitoria Maria Oliveira
dc.date.accessioned 2021-06-14T17:26:44Z
dc.date.available 2021-06-14T17:26:44Z
dc.date.issued 2021-06-08
dc.identifier.issn CDD 581.76
dc.identifier.uri http://dspace.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/123456789/23799
dc.description ALVES, V. M. O. Micropartículas de xilana para liberação controlada de mezalasina: produção e caracterização físico-química. 2021. 25f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba, João Pessoa, 2021. [Artigo] pt_BR
dc.description.abstract As doenças inflamatórias intestinais (DIIs) são condições de caráter inflamatório, crônico, que afetam o cólon e o reto e causam grande debilitação ao paciente. A mesalazina (ácido-5-aminosalicílico ou 5-ASA) é um anti-inflamatório de ação local amplamente utilizado em pacientes com DIIs. Todavia, administrada por via oral, a mesalazina possui baixa eficácia terapêutica, pois o medicamento é rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal superior e desencadeia efeitos adversos sistêmicos. Visando suprir esta limitação, o presente trabalho propõe a produção de micropartículas de xilana contendo mesalazina visando a liberação cólon específica) pelo método de reticulação polimérica, utilizando o trimetafosfato de sódio como um reticulante de baixa toxicidade. A xilana é um biopolímero promissor no ramo da tecnologia farmacêutica por ser abundante, barato, de fácil aquisição e extração. Nas análises dos parâmetros físico-químicos, as micropartículas de xilana contendo mesalazina em cápsulas gastrorresistentes (MPXCAP5-ASA) se mostrou uma formulação promissora para a liberação da mesalazina no cólon, retendo aproximadamente 48% de seu conteúdo de droga após 6 h no ensaio de liberação in vitro do fármaco. Os resultados da espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier com refletância total atenuada não demostraram nenhuma interação química entre os componentes da formulação que pudesse interferir nas características do fármaco. Além disso, os estudos de difratometria de raio-x e a análise térmica revelaram que a mesalazina foi capaz de se dispersar molecularmente na matriz polimérica, induzindo a um aumento em sua estabilidade térmica. Desta forma, podemos concluir que o fármaco se dispersou dentro das micropartículas e quando inseridas em cápsulas gastrorresistentes (MPXCAP5-ASA) foram capazes de carregar uma quantidade de fármaco significativa para região do cólon, sendo assim uma formulação promissora para futuros estudos em modelos in vivo para inflamação na região do colón pt_BR
dc.description.sponsorship Orientador: Prof. Dr. Elquio Eleamen Oliveira pt_BR
dc.language.iso other pt_BR
dc.subject Biopolímero pt_BR
dc.subject Colite ulcerativa pt_BR
dc.subject Liberação de drogas pt_BR
dc.subject Cólon-específico pt_BR
dc.subject Nanotecnologia pt_BR
dc.title Micropartículas de xilana para liberação controlada de mezalasina: produção e caracterização físico-química pt_BR
dc.type Other pt_BR


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