dc.contributor.author |
Alves, Vitoria Maria Oliveira |
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dc.date.accessioned |
2021-06-14T17:26:44Z |
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dc.date.available |
2021-06-14T17:26:44Z |
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dc.date.issued |
2021-06-08 |
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dc.identifier.issn |
CDD 581.76 |
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dc.identifier.uri |
http://dspace.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/123456789/23799 |
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dc.description |
ALVES, V. M. O. Micropartículas de xilana para liberação controlada de mezalasina: produção e caracterização físico-química. 2021. 25f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba, João Pessoa, 2021. [Artigo] |
pt_BR |
dc.description.abstract |
As doenças inflamatórias intestinais (DIIs) são condições de caráter
inflamatório, crônico, que afetam o cólon e o reto e causam grande debilitação ao
paciente. A mesalazina (ácido-5-aminosalicílico ou 5-ASA) é um anti-inflamatório de
ação local amplamente utilizado em pacientes com DIIs. Todavia, administrada por
via oral, a mesalazina possui baixa eficácia terapêutica, pois o medicamento é
rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal superior e desencadeia efeitos
adversos sistêmicos. Visando suprir esta limitação, o presente trabalho propõe a
produção de micropartículas de xilana contendo mesalazina visando a liberação cólon
específica) pelo método de reticulação polimérica, utilizando o trimetafosfato de sódio
como um reticulante de baixa toxicidade. A xilana é um biopolímero promissor no ramo
da tecnologia farmacêutica por ser abundante, barato, de fácil aquisição e extração.
Nas análises dos parâmetros físico-químicos, as micropartículas de xilana contendo
mesalazina em cápsulas gastrorresistentes (MPXCAP5-ASA) se mostrou uma
formulação promissora para a liberação da mesalazina no cólon, retendo
aproximadamente 48% de seu conteúdo de droga após 6 h no ensaio de liberação in
vitro do fármaco. Os resultados da espectroscopia no infravermelho por transformada
de Fourier com refletância total atenuada não demostraram nenhuma interação
química entre os componentes da formulação que pudesse interferir nas
características do fármaco. Além disso, os estudos de difratometria de raio-x e a
análise térmica revelaram que a mesalazina foi capaz de se dispersar molecularmente
na matriz polimérica, induzindo a um aumento em sua estabilidade térmica. Desta
forma, podemos concluir que o fármaco se dispersou dentro das micropartículas e
quando inseridas em cápsulas gastrorresistentes (MPXCAP5-ASA) foram capazes de
carregar uma quantidade de fármaco significativa para região do cólon, sendo assim
uma formulação promissora para futuros estudos em modelos in vivo para inflamação
na região do colón |
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dc.description.sponsorship |
Orientador: Prof. Dr. Elquio Eleamen Oliveira |
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dc.language.iso |
other |
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dc.subject |
Biopolímero |
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dc.subject |
Colite ulcerativa |
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dc.subject |
Liberação de drogas |
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dc.subject |
Cólon-específico |
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dc.subject |
Nanotecnologia |
pt_BR |
dc.title |
Micropartículas de xilana para liberação controlada de mezalasina: produção e caracterização físico-química |
pt_BR |
dc.type |
Other |
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