dc.contributor.author |
Rodrigues, Damara Freitas |
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dc.date.accessioned |
2021-07-16T15:18:26Z |
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dc.date.available |
2021-07-16T15:18:26Z |
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dc.date.issued |
2019-06-17 |
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dc.identifier.other |
CDD 572.75 |
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dc.identifier.uri |
http://dspace.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/123456789/24064 |
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dc.description |
RODRIGUES, D. F. Análises in silico das beta-lactamases do tipo TEM. 2019. 36f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba, João Pessoa, 2019. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
As beta-lactamases do tipo TEM são enzimas produzidas por bactérias, sendo
comumente encontradas em bactérias gram-negativas. Essas enzimas conferem
resistência bacteriana aos antibióticos beta-lactâmicos, pois atuam eficientemente na
clivagem do anel beta-lactâmico que os constituem. As enzimas TEM são uma das
mais prevalentes em bactérias resistentes e podem apresentar múltiplas alterações
em seus resíduos de aminoácidos que podem levar ao aumento do seu espectro de
ação. Considerando que os beta-lactâmicos são um dos principais grupos de
antibióticos disponíveis para o uso clínico, que a resistência é um atual problema
mundial, e que as enzimas TEM apresentam uma alta plasticidade fenotípica,
capazes de evoluir para formas que acarretam maior resistência, este estudo teve
como objetivo realizar análises in silico comparativas entre as variantes das enzimas
TEM beta-lactamases. Para isso, foram selecionadas sequências de aminoácidos
das beta-lactamases TEM disponíveis no Banco de Dados Nacional de Organismos
Resistentes a Antibióticos (NDARO) do NCBI. As sequências foram alinhadas com o
auxílio do programa MAFFT para identificação de regiões de similaridade, como
também para identificação das posições dos resíduos variáveis dessas enzimas e as
suas respectivas substituições de aminoácidos. A partir dessas análises foi feito o
levantamento de uma tabela de mutação destacando os principais resíduos dessas
enzimas que sofrem substituições de aminoácidos e a substituição observada para
cada variante em comparação com a enzima TEM-1, primeira enzima dessa família
identificada em bactérias. Pela análise do alinhamento das sequências foi observada
a presença dos principais motivos conservados característicos das beta-lactamases
da classe, além de serem identificadas quinze posições de resíduos de aminoácidos
que são frequentemente substituídos, sendo essas substituições associadas ao
funcionamento das enzimas. Foram realizadas análises filogenéticas através do
método de agrupamento de vizinhos para comparar as variantes TEM e identificar a
similaridade entre elas, através das análises filogenéticas foi observado uma alta
similaridade entre as sequências das enzimas TEM. Para avaliação de relações
evolutivas entre as sequências, o método filogenético mostrou ser inconclusivo para
esse tipo de estudo devido à extrema similaridade entre as sequências. As enzimas
TEM são uma das beta-lactamases que evoluem mais rápido e apresentam resíduos
e motivos que são cruciais para a sua funcionalidade, analisar a variação presente
nesses resíduos e sua importância para variação na atividade da enzima é
fundamental para o melhoramento e desenvolvimento de fármacos que sejam
capazes de impedir que essas enzimas promovam resistência bacteriana. |
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dc.description.sponsorship |
Orientadora: Profa. Dra. Daniela Santos Pontes |
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dc.subject |
Beta-lactamases |
pt_BR |
dc.subject |
Variantes TEM |
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dc.subject |
Beta-lactâmicos |
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dc.title |
Análises in silico das beta-lactamases do tipo TEM |
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