Desenvolvimento e caracterização de micropartículas de xilana pela técnica de reticulação polimérica interfacial usando trimetafosfato de sódio

Abstract

O desenvolvimento de novos sistemas de liberação de fármaco é considerado uma abordagem importante para obter um efeito farmacológico desejado de uma maneira eficiente, o que é preferível a alterar a natureza química da droga. Esta abordagem pode ser aplicada para prolongar a liberação do fármaco e melhorar a eficácia terapêutica, segurança e aceitação do paciente. Entre esses sistemas se encontram as Micropartículas, que são sistemas micrométricos (1-1000 μm) que podem ser classificados de acordo com a sua constituição em: microesferas, que são sistemas matriciais monolíticos, e microcápsulas, que são sistemas reservatórios contendo uma substância ativa ou núcleo rodeado por uma membrana ou revestimento. Os polímeros biodegradáveis tornam-se cada vez mais importante no desenvolvimento desses sistemas. A xilana, um polímero largamente encontrado na natureza, é degradada por enzimas produzidas especificamente pela microflora colônica, o que a torna uma alternativa na produção de sistemas microparticulados.Assim, esse trabalho teve como objetivo produzir micropartículas pela técnica de reticulação polimérica interfacial usando trimetafosfato de sódio como agente reticulante. A partir desse método foram produzidas micropartículascom a forma predominantemente esférica e bem distribuídas individualmente. A espectroscopia na região do infravermelho confirmou a reticulação da xilana com o trimetafosfato de sódio, uma vez que formou ligações éster fosfato, identificadas pelo pico 1258 cm-1. Foi visto também que durante a produção das micropartículas, diversos parâmetros, tais como velocidade de agitação, concentração do polímero e do reticulante, influenciam no tamanho das micropartículas. Concluindo, este trabalho mostrou que através da reticulação polimérica interfacial é possível produzir micropartículas de xilana usando trimetafosfato de sódio como agente reticulante.