Expressão do fenótipo MXR em Emerita almeidai (crustacea: hippidae): potencial bioindicador em ecossistemas de praias arenosas

Abstract

A identificação precoce dos efeitos da contaminação ambiental em organismos aquáticos é fundamental para a conservação dos ecossistemas. Nesse contexto, o fenótipo de resistência à multixenobióticos (MXR) é um mecanismo de defesa celular amplamente reconhecido como biomarcador de contaminação aquática, que promove o bombeamento de substratos exógenos e endógenos para fora das células dos organismos. Emerita almeidai, é uma espécie de crustáceo bastante abundante e com grande potencial para o biomonitoramento das praias arenosas, e que, até o momento, não possui nenhum trabalho investigando o fenótipo MXR nessa espécie. Para identificar a atividade desse fenótipo na espécie, foram realizados ensaios in vitro de acúmulo de rodamina-B na presença dos inibidores para as bombas de efluxo do mecanismo: cloridrato de verapamil (específico para a P-gp) e o MK571 (característico para a MRP). Além disso, o ensaio de acúmulo de rodamina-B foi realizado sob a influência de metais, como cádmio e cobre, bem como em duas diferentes salinidades, avaliadas isoladamente e em combinação com os metais, a fim de investigar possíveis interações desses fatores com as proteínas que medeiam da atividade MXR. Esse ensaio consiste na medição da fluorescência emitida pelas células que acumularam e expulsaram a rodamina-B durante as exposições com os inibidores, metais pesados e salinidade reduzida. Os resultados indicaram que não houve diferenças significativas no acúmulo de rodamina-B quando os inibidores foram testados, nem diante de exposição aos metais. No entanto, no ensaio in vivo quando o metal foi combinado com a redução de salinidade, houve um aumento significativo do acúmulo de rodamina-B nas células branquiais do Emerita almeidai. Este estudo indicou que o Emerita almeidai não expressou o fenótipo MXR nas condições analisadas, sugerindo limitações ao seu uso como bioindicador em praias arenosas. Recomenda-se a necessidade de realização de novos testes com outros inibidores e condições experimentais para avaliar seu real potencial como bioindicador.