Assistência em saúde pública na visão das mães de crianças com deficiência

Abstract

O nascimento de uma criança com deficiência implica desafios às famílias como aceitação do diagnóstico e cuidados cotidianos. Em busca dos tratamentos necessários a saúde da criança, geralmente as mães acompanham seus filhos nos serviços de saúde, entrando em contato direto com os profissionais dessas instituições. Pesquisas realizadas no contexto da pessoa com deficiência têm demonstrado a dificuldade das famílias no acesso aos serviços de saúde. Além disso, o acolhimento necessário à família nem sempre é realizado. Diante dessa problemática, buscou-se identificar como mães de crianças com deficiências avaliam a assistência pública de saúde. O estudo foi realizado com doze mães em um Centro Especializado em Reabilitação na cidade de Campina Grande – PB. Foram realizadas entrevistas individuais com roteiro semiestruturado. Os resultados foram submetidos à análise de conteúdo temática e permitiram identificar as seguintes categorias: comunicação do diagnóstico, a assistência recebida, lacunas e dificuldades do serviço, sentimentos em relação ao cotidiano e aos serviços de saúde e violência e preconceito. A partir da realização do estudo, foi possível perceber que em algumas situações as mães se sentem acolhidas nos serviços de saúde, entretanto, a falta de acolhimento em algumas situações foi evidenciada pelas mães. A assistência em saúde também se mostra de forma insuficiente, pois as mães não encontram todos os serviços necessários aos cuidados da criança no serviço em questão e até mesmo em outros serviços que compõem a Rede de Atenção no SUS. O preconceito também está presente no cotidiano dos serviços das mães. Destaca-se assim, a necessidade urgente de ampliação do acesso aos serviços de saúde, da humanização na assistência e garantia dos direitos à saúde da pessoa com deficiência e sua família, fortalecendo também às ações de apoio social a este público.