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O mioepitelioma é classificado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como um tumor benigno raro de glândulas salivares. O presente trabalho teve como objetivo relatar um caso clínico de mioepitelioma em glândulas salivares menores com achados histopatológicos incomuns. A lesão exibia grande dimensão e acarretou comunicação bucossinusal após a sua remoção. Paciente de 52 anos de idade exibiu um aumento de volume no palato, assintomático, medindo cerca de 5,0 x 5,0 cm de diâmetro. Após remoção da lesão, o exame histopatológico revelou características pouco usuais para esta lesão, como a presença de focos basofílicos de calcificação, compatíveis com corpos psammoma. A ressecção do tumor trouxe como consequência uma comunicação bucosinusal. Posteriormente, a paciente foi submetida à tentativa de fechamento da comunicação através de reposicionamento de retalho jugal para o palato, não havendo êxito. Portanto, o tratamento reabilitador com intuito de confeccionar uma prótese obturadora reestabelecendo a estética e função oral foi realizado. Dessa forma, conclui-se que o mioepitelioma é uma lesão rara que necessita de diagnóstico acurado. Embora seja uma neoplasia benigna, pode causar sequelas ao paciente em casos que atinge grandes proporções, acarretando a necessidade de tratamentos reabilitadores. |
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