dc.contributor.author |
Alves, Larissa Pereira |
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dc.date.accessioned |
2018-03-13T15:22:54Z |
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dc.date.available |
2018-03-13T15:22:54Z |
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dc.date.issued |
2017-11-22 |
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dc.identifier.other |
CDD 615.1 |
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dc.identifier.uri |
http://dspace.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/123456789/15731 |
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dc.description |
ALVES, L. P. Estudo cinético de liberação do acetato de dexametasona em diferentes formulações comerciais. 2017. 59f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia)- Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2017. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
Dentre os medicamentos registrados como sintéticos e semissintéticos destacam -se os medicamentos de referência, os genéricos e os similares. De acordo com a RDC 37/2011 as formulações de uso tópico não solicitam para medicamentos genéricos e similares o estudo de bioequivalência. Por isso deve-se a importância da equivalência farmacêutica, assumindo que os medicamentos registrados irão apresentar a mesma eficácia e segurança ao serem administrados, capazes assim de evidenciar a intercambialidade ou não dos mesmos. Sendo assim, alguns testes preconizados podem avaliar a qualidade das formulações sob aspectos biofarmacotécnicos como as propriedades físico-químicas e a determinação da velocidade de liberação de fármaco das formulações, através de testes in vitro. Um dos cremes dermatológicos destinados à aplicação na superfície na pele é o acetato de dexametasona, um glicocorticoide, potente imunossupressor e anti-inflamatório mais utilizado na clínica. Nesse sentido, o presente trabalho objetivou analisar formas farmacêuticas tópicas do acetato de dexametasona disponíveis no mercado, por meio de estudos de equivalência farmacêutica e estudo de liberação in vitro por células do tipo Franz. As formulações de creme de acetato de dexametasona 1mg/g foram avaliadas quanto aos parâmetros de ensaios organolépticos, pH, espalhabilidade, teste de centrifugação e estudo de liberação in vitro. Apresentando-se com características físico-químicas dentro das especificações exigidas e o estudo de liberação in vitro seguindo o modelo cinético de Higuchi. O creme genérico ofereceu um lag time de liberação e espalhabilidade maior entre as formulações. E a porcentagem de liberação e velocidade foi maior para o creme dermatológico de referência. Portanto, pôde-se concluir que apesar dos testes preconizados diante do estudo e das pequenas diferenças entre as formulações, os cremes dermatológicos de acetato de dexametasona genérico e similar são considerados equivalentes ao de referência. |
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dc.description.sponsorship |
Orientador: Bolívar Ponciano Goulart de Lima Damasceno |
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dc.language.iso |
other |
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dc.subject |
Acetado de dexametasona |
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dc.subject |
Equivalência farmacêutica |
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dc.subject |
Medicamentos - Controle de qualidade |
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dc.title |
Estudo cinético de liberação do acetato de dexametasona em diferentes formulações comerciais |
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dc.type |
Other |
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