dc.contributor.author |
Feijó, Rafael Macedo |
|
dc.date.accessioned |
2019-06-05T14:53:06Z |
|
dc.date.available |
2019-06-05T14:53:06Z |
|
dc.date.issued |
2018-06-19 |
|
dc.identifier.other |
CDD 615.19 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/123456789/19614 |
|
dc.description |
FEIJÓ, R. M. Planejamento e síntese de derivados tiossemicarbazônicos com potencial atividade antibacteriana. 2018. 53f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia)- Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2018. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
A resistência bacteriana é um dos maiores problemas contemporâneos para a saúde mundial, e contribui para a incidência de mortalidade relacionada com as infecções por bactérias. Por conta disso, o desenvolvimento de novos fármacos com atividade antibacteriana é de vital relevância para a saúde mundial. A abordagem moderna do desenvolvimento de novos fármacos é feita pelo desenho racional, e as estruturas privilegiadas descritas na literatura facilitam esse trabalho, contemplando as estruturas químicas relacionadas com diversas atividades farmacológicas. A tiossemicarbazona é uma dessas estruturas, e é frequentemente associada com atividade antibacteriana, antifúngica e antitumoral, sendo muito utilizada em pesquisas para encontrar novos promissores. Foram sintetizadas 4 derivados tiossemicarbazônicos e 1 derivado tiossemicarbazídico, ambos com potencial atividade antibacteriana. A síntese foi realizada através de uma via linear em duas etapas. O intermediário tiossemicarbazídico foi obtido pela reação em etanol da tiossemicarbazida com o fenilisotiocianato em proporções equimolares, fornecendo rendimento de mais de 80%. Os compostos finais foram obtidos pela condensação do intermediário tiossemicarbazídico com um benzaldeído substituído em meio etanólico ácido. Os rendimentos dos derivados finais foram todos abaixo de 50 % pela rota sintética utilizada. A espectroscopia de infravermelho foi feita para avaliar a estrutura química e a ocorrência da reação. Os testes antibacterianos foram conduzidos no LaRMiCC, pelo método da microdiluição em caldo. As bactérias testadas foram cepas de Escherichia coli ATCC 25922 e Staphylococcus aureus ATCC 25923. Nenhum dos compostos sintetizados apresentou concentração inibitória mínima menor do que 1024 µg/ml, provavelmente por conta da baixa solubilidade dos compostos no meio testado e na solução teste. |
pt_BR |
dc.description.sponsorship |
Orientador: Ricardo Olímpio de Moura |
pt_BR |
dc.language.iso |
other |
pt_BR |
dc.subject |
Fármacos |
pt_BR |
dc.subject |
Atividade antimicrobiana |
pt_BR |
dc.subject |
Tiossemicarbazonas |
pt_BR |
dc.subject |
Tiossemicarbazida |
pt_BR |
dc.title |
Planejamento e síntese de derivados tiossemicarbazônicos com potencial atividade antibacteriana |
pt_BR |
dc.type |
Other |
pt_BR |