dc.contributor.author |
Araújo, Francisco Targino de |
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dc.date.accessioned |
2013-11-05T13:24:18Z |
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dc.date.available |
2013-11-05T13:24:18Z |
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dc.date.issued |
2013-11-05 |
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dc.identifier.other |
CDD 617.042 |
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dc.identifier.uri |
http://dspace.bc.uepb.edu.br:8080/xmlui/handle/123456789/2202 |
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dc.description |
ARAÚJO, F. T. de.
Displasia do ectoderma: uma revisão de literatura. 2012. 25f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia)- Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2012. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
A displasia ectodérmica é uma doença hereditária, caracterizada pelo comprometimento
de estruturas derivada do ectoderma. O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão
de literatura sobre a Displasia ectodérmica, enfatizando suas características clínicas,
radiográficas, sinais e sintomas assim como também suas formas de tratamentos
enfatizando as principais implicações odontológicas associadas a tais indivíduos. Foi
feito uma busca na base de dados da Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) utilizando os
descritores: Displasia ectodérmica; Defeito Ectodérmico Congênito; Displasia
Ectodérmica Anidrótica; Síndrome de Clouston; Displasia Ectodérmica Hidrótica;
Aplasia Cutânea Congênita; Aplasia Congênita da Cútis. As características clínicas e
sistêmicas, encontradas são hipotricose (diminuição do numero de pelos) e hipohidrose
(diminuição da sudorese). As manifestações orais mais frequentes são a oligodontia ou
anodontia, atraso na erupção e anomalias de formas dentárias, além de hipoplasia de
esmalte e deficiência no desenvolvimento do processo alveolar. Essas manifestações
devem ser tratadas e amenizadas para que o paciente tenha uma melhor qualidade de
vida, tanto funcional como social, cabendo ao cirurgião dentista uma boa parcela desse
tratamento. |
pt_BR |
dc.description.sponsorship |
Orientador: Maria Helena Chaves de
Vasconcelos Catão |
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dc.language.iso |
other |
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dc.subject |
Displasia ectodérmica |
pt_BR |
dc.title |
Displasia do ectoderma: uma revisão de literatura |
pt_BR |
dc.type |
Other |
pt_BR |