Representações sociais da microcefalia entre mães de crianças diagnosticadas com a Síndrome Congênita do Vírus Zika

Abstract

Durante a gravidez os pais elaboram expectativas em relação ao filho baseados na ideia de um bebê saudável. O recebimento do diagnóstico de uma deficiência caracteriza-se como um momento difícil para toda a família que deverá realizar o luto do bebê idealizado e aceitação do bebê real, intencionando atender suas demandas e construir vínculos. Diante do atual cenário, concernente ao grande número de casos de crianças com microcefalia e outras alterações neurológicas, características da Síndrome Congênita do Vírus Zika (SCVZ), este trabalho objetivou apreender as representações sociais sobre microcefalia entre mães cujos filhos foram acometidos pela SCVZ, por tratar-se de um novo problema de saúde. Participaram desta pesquisa 12 mães cujos filhos foram diagnosticados com a SCVZ e que frequentam o Centro Especializado em Reabilitação (CER) vinculado à Secretaria Municipal de Saúde. Como instrumentos de coleta, foram utilizados uma ficha sociodemográfica e um roteiro de entrevista semiestruturado. Os dados foram analisados a partir da análise de conteúdo temático categorial. A microcefalia é representada, sobretudo, pela “cabeça pequena” e calcificações no cérebro, assim como através do processo de comparar a microcefalia decorrida da infecção pelo vírus Zika e a microcefalia proveniente de outras etiologias. Tendo em vista essa compreensão, as mães dedicam-se integralmente aos cuidados diários das crianças, que envolve o acompanhamento constante nos serviços de saúde. Por conseguinte, recomenda-se intervenções psicológicas e políticas voltadas para este público-alvo a fim de que a experiência materna possa ser ressignificada e melhor experienciada.