Desenvolvimento e caracterização físico-química de membranas de quitosana-naproxeno

Abstract

O naproxeno é um anti-inflamatório não-esteroidal (AINE), cujo uso pela via oral possui alta incidência de efeitos adversos gástricos. Sua utilização tópica associada a um sistema matricial de quitosana constitui-se como uma alternativa para a aplicação desse fármaco, evitando tais efeitos adversos e acrescentando atividades farmacológicas para melhorar a reparação de lesões com potencial infeccioso-inflamatório. Sendo assim, este estudo teve o objetivo de desenvolver e realizar a caracterização físico-química de membranas para veiculação e liberação tópica do naproxeno. As membranas sem o fármaco (MQ) foram desenvolvidas pela solubilização de quitosana a 1% (m/v) em ácido acético (1% v/v) por 24h, seguido de secagem em estufa de circulação de ar (50ºC/24h). Para o desenvolvimento das membranas de quitosana-naproxeno (MQN) foi realizada incorporação do fármaco pela adição de 10 mg de naproxeno em 5mL de etanol. Essa solução etanólica foi gotejada na solução de quitosana, sendo, em seguida, realizada a secagem a 50ºC/24h. A caracterização foi realizada por Microscopia Ótica Digital (MO), Análise Qualitativa e Quantitativa da Rugosidade, Espectroscopia do Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Termogravimetria (TG), Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC) e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). As membranas com fármaco analisadas por MO apresentaram cristais de naproxeno dispersos. Pela análise da rugosidade foi indicada a adesividade dessas membranas devido ao aumento da área de contato de MQN em quase duas vezes em relação a MQ. Houve indicação de compatibilidade física a partir do DSC, que também indicou a ocorrência de amorfização do fármaco ao ser incorporado na matriz. Os dados de FTIR demonstraram uma predominância do perfil polimérico nas análises e junto com as análises térmicas indicaram compatibilidade química e física entre os componentes de MQN. A presença do fármaco na matriz foi confirmada a partir da CLAE, cujo doseamento revelou alta quantidade de fármaco na membrana, evidenciando que o método sol-gel, além de reprodutível e de relativa simplicidade, foi eficaz desenvolvimento de um dispositivo tópico que se mostrou potencialmente adesivo e com compatibilidade matriz-fármaco.