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Genotipagem de microssatélite no gene TPO em pacientes com Hipotireoidismo Congênito

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dc.contributor.author Melo, Alanne Rayssa da Silva
dc.date.accessioned 2012-11-09T12:12:48Z
dc.date.available 2012-11-09T12:12:48Z
dc.date.issued 2012-11-09
dc.identifier.other CDD 616.444
dc.identifier.uri http://dspace.bc.uepb.edu.br:8080/xmlui/handle/123456789/673
dc.description MELO, A. R. da S. Genotipagem de microssatélite no gene TPO em pacientes com Hipotireoidismo Congênito. 2012. 55f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas). Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2012. pt_BR
dc.description.abstract O Hipotireoidismo Congênito (HC) é um dos distúrbios endócrinos pediátricos mais comuns, ocorrendo em aproximadamente 1/3000-4000 nascimentos. Quando a população não dispõe de programas de detecção neonatal, o HC chega a constituir a causa mais comum de retardo mental prevenível. Esta síndrome é ocasionada pela deficiência ou ausência dos hormônios tireoideanos (HTs). O HC se encontra associado ao defeito na formação dos hormônios tireoideanos (disormonogênese) em 10 - 15% dos pacientes. Os outros 85% dos casos estão associados à problemas no desenvolvimento da glândula (disgenesia). A Tireoperoxidase (TPO) é uma enzima importante para a síntese dos hormônios da tireóide. Mutações inativadoras desse gene levam a defeitos de organificação de iodeto. Os microssatélites ou STRs são marcadores moleculares caracterizados por repetições em tandem de 1 a 6 nucleotídeos. O microssatélite HumTPO (AATG)n, está localizado no íntron 10 do gene TPO. O presente trabalho teve como objetivo analisar a interação entre o STR HumTPO e o Hipotireoidismo Congênito por disormonogênese através da verificação de possíveis alelos específicos em pacientes com HC, além de inferir sobre a variabilidade genética presente na população estudada. Também foi analisada a transmissão mendeliana do microssatélite nos casos familiares dos pacientes a fim de verificar se existem alelos específicos em cada família. A amostra é composta de 25 pacientes com HC por disormonogênese e 22 controles oriundos da 2ª macrorregião de saúde do estado da Paraíba. Os marcador foi analisado em gel desnaturante de poliacrilamida. Foram observados um total de sete alelos para o marcador HumTPO e heterozigosidade de 0,6875. Não foi encontrado diferença significativa entre as frequências alélicas de pacientes e controles. Os dados mostram que não existe relação entre a disormonogênese e os alelos do STR HumTPO. A população estudada se encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg e apresenta uma grande diversidade genética para o loco HumTPO em relação ao estado, região e país. pt_BR
dc.description.sponsorship Orientador: Silvana Cristina Santos pt_BR
dc.language.iso other pt_BR
dc.subject Hipotireoidismo pt_BR
dc.subject Hipotireoidismo Congênito pt_BR
dc.subject Endocrinologia pt_BR
dc.subject Pediatria pt_BR
dc.title Genotipagem de microssatélite no gene TPO em pacientes com Hipotireoidismo Congênito pt_BR
dc.type Other pt_BR


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