dc.contributor.author |
Melo, Alanne Rayssa da Silva |
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dc.date.accessioned |
2012-11-09T12:12:48Z |
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dc.date.available |
2012-11-09T12:12:48Z |
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dc.date.issued |
2012-11-09 |
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dc.identifier.other |
CDD 616.444 |
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dc.identifier.uri |
http://dspace.bc.uepb.edu.br:8080/xmlui/handle/123456789/673 |
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dc.description |
MELO, A. R. da S.
Genotipagem de microssatélite no gene TPO em
pacientes com Hipotireoidismo Congênito. 2012. 55f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas). Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2012. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
O Hipotireoidismo Congênito (HC) é um dos distúrbios endócrinos pediátricos mais comuns,
ocorrendo em aproximadamente 1/3000-4000 nascimentos. Quando a população não dispõe
de programas de detecção neonatal, o HC chega a constituir a causa mais comum de retardo
mental prevenível. Esta síndrome é ocasionada pela deficiência ou ausência dos hormônios
tireoideanos (HTs). O HC se encontra associado ao defeito na formação dos hormônios
tireoideanos (disormonogênese) em 10 - 15% dos pacientes. Os outros 85% dos casos estão
associados à problemas no desenvolvimento da glândula (disgenesia). A Tireoperoxidase
(TPO) é uma enzima importante para a síntese dos hormônios da tireóide. Mutações
inativadoras desse gene levam a defeitos de organificação de iodeto. Os microssatélites ou
STRs são marcadores moleculares caracterizados por repetições em tandem de 1 a 6
nucleotídeos. O microssatélite HumTPO (AATG)n, está localizado no íntron 10 do gene TPO.
O presente trabalho teve como objetivo analisar a interação entre o STR HumTPO e o
Hipotireoidismo Congênito por disormonogênese através da verificação de possíveis alelos
específicos em pacientes com HC, além de inferir sobre a variabilidade genética presente na
população estudada. Também foi analisada a transmissão mendeliana do microssatélite nos
casos familiares dos pacientes a fim de verificar se existem alelos específicos em cada família.
A amostra é composta de 25 pacientes com HC por disormonogênese e 22 controles oriundos
da 2ª macrorregião de saúde do estado da Paraíba. Os marcador foi analisado em gel
desnaturante de poliacrilamida. Foram observados um total de sete alelos para o marcador
HumTPO e heterozigosidade de 0,6875. Não foi encontrado diferença significativa entre as
frequências alélicas de pacientes e controles. Os dados mostram que não existe relação entre a
disormonogênese e os alelos do STR HumTPO. A população estudada se encontra em
equilíbrio de Hardy-Weinberg e apresenta uma grande diversidade genética para o loco
HumTPO em relação ao estado, região e país. |
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dc.description.sponsorship |
Orientador: Silvana Cristina Santos |
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dc.language.iso |
other |
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dc.subject |
Hipotireoidismo |
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dc.subject |
Hipotireoidismo Congênito |
pt_BR |
dc.subject |
Endocrinologia |
pt_BR |
dc.subject |
Pediatria |
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dc.title |
Genotipagem de microssatélite no gene TPO em pacientes com Hipotireoidismo Congênito |
pt_BR |
dc.type |
Other |
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