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A síndrome de Gorlin é uma desordem autossômica dominante, causada por mutações do
Patched (PTHC), gene supressor de tumor localizado no cromossomo 9q22,3-q31. Que pode
apresentar diversas manifestações clínicas como: carcinoma basocelular, costela bífida,
fusionada ou alargada, elevação da escápula com rotação em direção à coluna com escoliose
(deformidade de Sprengel), fácies típicas, com fronte alta e larga, saliência frontal e parietal e
aumento da circunferência craniana. Dentre as mais comuns encontram-se, múltiplos lesões
císticas nos ossos gnáticos. A região mais acometida é a de terceiros molares e ramo
mandibular. O objetivo deste trabalho é relatar o caso de um paciente que apresenta síndrome
de Gorlin, no qual tumores odontogênicos ceratocísticos foram encontrados. Paciente
Leucoderma, 11 anos de idade, sexo masculino, apresentou-se com queixa de dentição “torta”
e aumento de volume em região de ângulo mandibular direito. Ao exame físico observamos
assimetria em sua estrutura corpórea, apinhamento dental severo e ausência clínica de alguns
órgãos dentais e radiograficamente observamos múltiplas lesões císticas na mandíbula e
maxila. Foi solicitada uma avaliação com geneticista que em conjunto confirmamos tratar-se
de um caso de síndrome de Gorlin. O tratamento inicialmente foi uma biópsia incisional com
descompressão da maior lesão que neste caso localizava-se na mandíbula, lado esquerdo,
vindo a comprovar nossa hipótese diagnóstica de Tumor Odontogênico Ceratocisto e
enucleação das outras lesões que apresentaram o mesmo quadro histológico. Atualmente o
paciente encontra-se em fase de reabilitação estética e funcional, sendo acompanhado
semestralmente através de radiografias, além do acompanhamento com geneticista.
Concluímos que é indispensável o estudo sobre síndromes na formação do Cirurgião-Dentista,
bem como o trabalho em conjunto com outras categorias profissionais, a fim de se obter uma
maior resolutividade de casos não corriqueiros, bem como objetivar uma melhora na
qualidade de vida das pessoas. |
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