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Atividade anti-inflamatória de um composto híbrido indólico fenilacrilamida

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dc.contributor.author Almeida, Maria Crislândia Freire de
dc.date.accessioned 2021-09-30T15:48:14Z
dc.date.available 2021-09-30T15:48:14Z
dc.date.issued 2019-11-12
dc.identifier.other CDD 615.1
dc.identifier.uri http://dspace.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/123456789/24689
dc.description ALMEIDA, M. C. F. de. Atividade anti-inflamatória de um composto híbrido indólico fenilacrilamida. 2019. 46f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia)- Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2019. pt_BR
dc.description.abstract A inflamação é uma resposta não específica resultante da microcirculação e lesão dos tecidos, podendo ser provocada por estímulos biológicos, físicos, químicos ou combinação destes. É caracterizada por calor, rubor, edema, dor podendo culminar em perda da função tecidual. A união destes fatores leva a uma cascata de eventos bioquímicos, que provocam a ativação de enzimas envolvidas na liberação de mediadores, fenestração endotelial, extravasamento de líquido, migração de células, quebra e reparo de tecidos. No tratamento comumente são utilizados os agentes anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e os esteroidais (AIEs), que não são livres de eventos secundários, o que torna promissora a busca de novas moléculas anti inflamatórias. O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial anti-inflamatório de um novo composto híbrido indólico fenilacrilamida denominado ICMD na busca por respostas farmacológicas potencializadas. A atividade anti-inflamatória foi avaliada em camundongos adultos pesando de 25 a 30 g, nos modelos de edema de pata e peritonite, utilizando como agente inflamatório o CFA e zymosan, respectivamente. A segurança de uso foi avaliada nos ensaios de citotoxicidade em eritrócitos humanos frescos, toxicidade aguda de dose única e gástrica em camundongos. Os ensaios foram aprovados no Comitê de Ética no Uso de Animais (CEUA-UFBA) sob número 135/2018. Os resultados mostram que o composto ICMD não apresenta citotoxicidade nem toxicidade aguda significativa. Nas doses de 25, 50 e 100 mg kg-1 reduziu significativamente o edema de pata nas 6 primeiras horas, mostrando seu potencial anti-inflamatório e antiedematogênico. O composto também reduziu a migração de leucócitos para a cavidade peritoneal dos camundongos, evento este importante no processo inflamatório. Quando utilizado por 7 dias consecutivos, também não provocou ulcerações gástricas mostrando uma certa segurança gástrica. Estes resultados indicam a efetividade das propriedades anti-inflamatórias do composto ICMD com perspectivas para o desenvolvimento de um novo medicamento. pt_BR
dc.description.sponsorship Orientador: Vanda Lúcia dos Santos pt_BR
dc.language.iso other pt_BR
dc.subject Toxicidade gástrica pt_BR
dc.subject Peritonite pt_BR
dc.subject Edema de pata pt_BR
dc.subject Anti-inflamatórios pt_BR
dc.title Atividade anti-inflamatória de um composto híbrido indólico fenilacrilamida pt_BR
dc.type Other pt_BR


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