Resumo:
A manipulação de medicamentos seguros em farmácias de manipulação tem sido um desafio
para a vigilância sanitária. Existe toda uma preocupação com a qualidade, eficácia e a segurança
destes produtos que são ofertados aos consumidores. Partindo dessa premissa sobre a segurança
dos medicamentos manipulados em farmácia de manipulação, a Organização Mundial de Saúde
(OMS) desenvolveu, por volta dos anos 1960, um documento que trata das boas práticas de
manipulação. No Brasil a legislação que garante as boas práticas de manipulação de preparações
magistrais e oficinais para uso humano em farmácias é a RDC nº 67/2007. Esse artigo revisita
a resolução de boas práticas em farmácias de manipulação (BPFM), como versa também a
relação que existe da aceitação de medicamentos manipulados pela população brasileira,
confiança na sua eficácia e a credibilidade das instituições públicas que fiscalizam, autuam e
tem o poder de interditar farmácias que não cumprem requisitos mínimos de segurança, de
higiene e de boas práticas de fabricação de medicamentos.
Descrição:
PIRES, Marcinea Avelino. Boas práticas de fabricação em farmácia de manipulação a partir da resolução 67/2007. 2022. 25f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2023.
